| ブランド名: | Lingyao |
| モデル番号: | LYAPL1-20-III |
| MOQ: | 1 ユニット |
| 価格: | USD 150,000-350,000 per unit |
| 配達時間: | 180営業日 |
| 支払条件: | D/A、D/P、T/T、ウェスタンユニオン |
高級コラーゲンおよびペプチド血清のゼロ炭素化用投与と窒素カバー
急速に拡大する再生医療と高級化粧品部門では,温度に敏感で粘度が高い生物学的物質の包装環境と機械的な制御が必要ですリンガオLYQCL + LYASMR + LYAGF 統合アンプル加工ライン処理するために設計された巨大な10メートルの連続自動化アーキテクチャです1mlから20ml標準的なガラスアンプルです
高速出力が最大で401000 アムプル/ 時間 (1-2ml フォーマット)超音波洗浄,300°Cの乾燥熱脱塩化,マイクロドージング,開火密封を完璧に実行します.完全には100級 (ISO 5) のラミナール空流環境に閉じ込められている高級な抗老化剤の生物活性性を保護し,≤ ±0.5%.
密集したタンパク質が豊富な血清を狭いガラスのアンプルに詰め込むことで,標準的な液体詰め器が克服できない深刻な作業摩擦が起こります.
"ブラックスポット"炭化物危機水解されたコラーゲンとヒアルロン酸は高粘度で"ワイヤリング"に易い.標準のノズルがアンプールの内側首に血清の微小滴を残す場合,次の1000°Cのオープンフラームシールステーションはすぐにタンパク質を燃やしますこれは非常に目に見える黒い炭化斑を 作り出し,美学を台無しにして即座にバッチの拒絶を引き起こします.
酸化分解高級生物活性コラーゲンは 周囲の酸素にさらされると 急速に分解し 構造粘度を失います薬の抗老化効果が著しく損なわれている場合.
熱ショックと破裂繊細なガラスのアンプルを 異なる洗浄機やオーブン,フィラーの間に移動させると 微小の骨折が起き 高速でガラスが壊れてしまいます
特殊な流体動力学と不断な機械的な結合によって これらの高価値の生物包装の脆弱性を解決しました
タンパク質の炭化を完全に排除するために,タンクステーションはメカニカル・真空吸い戻し式でサーボ駆動のダイビングノズル液体レベルと完全に同期して上昇します. 精密なミリ秒で,充填が完了します.真空はすぐに液体列をスナップ液体栓の首に滴水や線を引くことはなく,純正で透明な炎密封を保証します.
配合剤の生物活性性を保護するために,このシステムは充填前および充填後の窒素ブランケットモジュール高純度の窒素は,詰め込む直前に,そして高度に制御されたガス/酸素炎がグラスの端を引きずり,密封する直前に,アンプルを浄化します.超音波洗浄から最終密封まで 10mのライン全体がPLCによって機械的に同期されます壊れ率が非常に低いため≤1.0%組織全体で
| コアシステムパラメータ | 技術データ仕様 (LYAPL高速シリーズ) |
| 適用可能なコンテナ形式 | 1ml - 20ml 国定標準のガラスのアンプル |
| 最大出力容量 (1-2ml) | 351000〜40,000 アムプル/時間 |
| 最大出力容量 (5-10ml) | 181000〜24,000アンプル/時間 (粘度による) |
| 最大出力容量 (20ml) | 121000〜15,000アンプル/時間 (粘度によって異なります) |
| 量量測定精度 | ≤ ±0.5% 偏差(サーボ補償ピストン/セラミック) |
| 洗浄透明度通過率 | > 99.5% |
| 全線断裂率 | ≤1.0% |
| WFI / 浄水の使用 | 0.6〜1.0 m3/h (0.2-0.4 MPa) |
| 炎密封ガス源 | 液化ガス + 酸素 / 天然ガス |
| 酸素とガスの消費 | O2: 1.2-1.5 m3/h |
| 総電力 | 約93KW (380V,50Hz) |
| 全体の線量 | 約 10,100 x 2260 x 2445 mm (L x W x H) |
| ライン総重量 | 約7800kg |
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高級化粧品血清:高粘度抗老化剤の純正で炭化物のない詰め物 複合ヒト化コラーゲンと多ペプチド皮膚強化剤を含む
液体生物剤と抽出物:低切断で窒素で保護された経路 繊細な再生薬液体の 分子整合性を保つために設計された
エッセンシャル・ニュートリション・インジェクタブル:高速で連続したビタミンC衍生物の加工と複雑な肌を明るくする溶液は,ISOクラス5の厳格な無毒環境を必要とします.
10メートルの4万BPHの オープンフラーム無毒線を設置するには 絶対的な技術的厳格さを備えた 製造パートナーが必要ですタイのタコクラフト製造基地リンヤオは,化粧品と医薬品部門に合わせたシームレスなターンキーソリューションを提供しています.
完全なコンプライアンスドキュメントを用意し 先進的なHMI/PLCアーキテクチャを通じて FDA 21 CFR Part 11の要件を完全にサポートしますグローバルエンジニアリングチームはDQ/IQ/OQ/PQ 検証資料この厳格な技術的な監督は,厳格な規制監査と中東全域におけるSABER/SASOの清算高価なコラーゲン生産が効率的かつ安全に市場に届くことを保証します