| モデル番号: | LYSVFM |
| MOQ: | 1 ユニット |
| 価格: | 5000 USD - 50000 USD per unit |
| 配達時間: | 30-120幾日 |
| 支払条件: | L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタンユニオン |
1 ~ 10ml の高価値ヘルスケア製剤の高精度自動化
高価値の滅菌製剤および審美性の高い製剤を精密に設計
医療美容とライフサイエンスの急速に進歩する分野では、パッケージングの精度が製品の有効性と収益性に直接影響します。霊堯小型バイアル充填機以下の範囲の高価値、少量の液体用に特別に設計されています。1ml~10ml。
この高度なプラットフォームは、超精密な容積測定と迅速なモジュール式切り替えを組み合わせています。これは、高品質の生理活性液体を生産する施設にとっての決定的なソリューションであり、すべてのバイアルが厳格な国際医療および安全基準を満たしていることを保証します。
高級美容液や敏感なライフサイエンス製剤の処理には、独特の製造上のハードルがあります。従来の充填装置は、±1.5% の精度マージンで苦労することが多く、エクソソームやペプチドなどの非常に高価な有効成分を扱う場合、壊滅的な経済的損失につながります。
さらに、敏感な化合物は、充填プロセス中に周囲空気にさらされると急速に酸化する傾向があります。さらに、小規模バッチ生産を実行している施設では、機器のフォーマット切り替えに何時間もかかる場合、過度のダウンタイムに悩まされます。
Lingyao 小型バイアル フィラーは、インテリジェント エンジニアリングを通じてこれらの業界のボトルネックを体系的に解決します。最先端のセラミックピストンポンプを利用することで、このシステムは驚くべき性能を実現します。≤ ±0.5% 体積精度、コストのかかる製品の過剰充填を効果的に排除します。
酸化に敏感な液体を保護するために、この機械には、密封前に酸素を置換するオプションの自動窒素パージ モジュールが搭載されています。最後に、工具不要のモジュラー設計により、オペレーターは完全なフォーマットの切り替え (例: 2ml バイアルから 10ml バイアルへ) を完了できます。15分以内稼働時間を最大化します。
| パラメータ | 仕様 | 競争力 |
| 充填範囲 | 1ml~10ml | ニッチな用途向けの最も幅広い製品範囲 |
| 体積精度 | ≤ ±0.5% | 価値の高い生理活性液体としてはクラス最高 |
| 生産速度 | 100 ~ 300 バイアル/分 (調整可能) | さまざまな液体粘度に合わせて最適化 |
| 材質接触部 | 316L ステンレス鋼 & PTFE | USP クラス VI 認定コンポーネント |
| フォーマット切り替え時間 | 15分以内 | 従来のレガシー システムより 50% 高速 |
| 制御システム | プレミアムヨーロッパ PLC アーキテクチャ | 21 CFR Part 11 とのシームレスな統合 |
| クリーンルームのコンプライアンス | ISO 14644-1 クラス 5 の統合 | 環境モニタリングポートを内蔵 |
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医療の美学:高粘度ヒアルロン酸フィラー、エクソソーム療法、プレミアム アンチエイジング幹細胞血清。
ライフサイエンスのイノベーション:ウイルスベクター、特殊なタンパク質、敏感な生物学的懸濁液を正確に取り扱います。
臨床診断:RT-PCR 試薬と特殊な IVD (体外診断) 検査キットを迅速かつ無菌包装します。
この機械は、連続的で高度に同期した動作原理に基づいて動作します。空のバイアルは ISO 5 グレードの層流気流ゾーンに入り、精密スターホイールによって安全に固定されます。
サーボ駆動のセラミック ピストン ポンプが正確な量の液体を供給します。特許取得済みの液だれ防止ノズル設計により、液体の流れが瞬時に遮断され、滴によるバイアルネックの汚染が防止されます。構成されている場合、窒素ブランケット システムは、栓とキャッピングのプロセスの直前に不活性ガス シールドを注入します。
最適な設定の選択は、流体の特性とバッチ頻度に大きく依存します。
低粘度診断の場合:水のような IVD 試薬には、純粋に高速スループットを重視する標準的なセラミック ポンプで十分です。
高粘度の美観の場合:厚いヒアルロン酸や高密度の化粧品ジェルを加工する場合は、機械的負担のないスムーズで連続的な押し出しを保証する頑丈なサーボ ドライブを指定してください。
高混合操作の場合:施設が毎日複数の小さなバッチを生産している場合は、ツール不要のクイック切り替えモジュールを優先して、毎日の投資収益率 (ROI) を最大化します。
Q1: この機械は粘度の高い医療用美容液にも対応できますか?A: はい。このシステムには、液体の分子構造を損傷することなく、困難な粘度に対処できるように特別に設計された堅牢なセラミック ピストン ポンプと高度なサーボ モーターが装備されています。
Q2: 制御システムは電子記録要件に準拠していますか?A: もちろんです。 Premium European PLC アーキテクチャには、FDA 21 CFR Part 11 準拠のための完全な検証パッケージが含まれており、変更不可能な電子バッチ記録と包括的な監査証跡を生成します。
Q3:アフターサポートはどのようなものがありますか?A: Lingyao は、施設の規制当局の承認を迅速化するために、包括的な事前検証済みの IQ/OQ/PQ 文書を提供します。さらに、Lingyao SmartCare® プラットフォームを介して 24 時間年中無休のリモート診断を提供し、世界中で迅速な応答時間を保証します。