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Suzhou Lingyao Intelligent Equipment Co., Ltd.
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シュザウ・リンヤオ 精密な用量とキャピングを備えたGMP認証のスプレー・フィリング・マシンを発売

シュザウ・リンヤオ 精密な用量とキャピングを備えたGMP認証のスプレー・フィリング・マシンを発売

2016-10-19

シュザウ・リンヤオは次世代スプレー・フィリング・システムを発表 精密用量化,自動キャピング,GMP準拠がアセプティックパッケージの再定義

主要なイノベーションと技術的ハイライト

精密な投与技術

  • 微量投与精度: 粘着性溶液 (例えば鼻スプレー,消毒剤) の容積一致度 ±0.5%を達成し,製品の廃棄物を排除します.
  • 調整可能なノズル設計: 10-100mlボトルと互換性があり,アルコールベースの消毒剤から脂質ナノエムルションまで様々な配合をサポートします.

自動上限の卓越性

  • 統合型ストッパー&スクリューキャピング: 2つのロボットアームが 150 ユニット/分以上で 改ざん防止シールとトーク制御キャップを適用します.
  • 視力検査システム: AI搭載のカメラは,シール完整性の欠陥 (例えば,シール蓋が正しくない,漏れ) を99.98%の精度で検出します.

GMP コンプライアンス エンジニア

  • 完全な追跡可能性: FDA 21 CFR Part 11 に準拠するデータログリング 批量記録,環境監視,および不妊サイクル.
  • クリーンルームの統合: CIP/SIP機能を有する100級不?? 鋼構造物,ウイルスクリアランス (SAL ≤10−6) について検証されている.

産業の応用と市場への影響

  • 医薬品: 無菌な鼻スプレー,眼科溶液,零粒子の汚染を必要とするインハラー
  • 化粧品: 精密な生物活性剤の投与を要求する シアルロン酸血清,プロバイオティック霧,抗老化スプレー
  • 消毒剤: エタノールベースの消毒剤の高出力パッケージ 防爆モジュール

戦略的 利点

  • 30% 早く 切り替える: モジュール式設計により,ボトル形式 (PETからアンバーガラス) の間を迅速に切り替えることができます.
  • エネルギー 効率ガス浄化サイクルを最適化することで 業界基準と比較して 40%減少した.
  • グローバルコンプライアンス: EU Annex 1,PIC/S,WHO-GMP基準に準拠して認定されています.輸出志向のメーカーにとって理想的です.

執行 者 の 洞察

"このシステムは速度と不妊性のギャップを埋めます"と,リンガオのCTOであるWei Zhang博士は述べています.顧客は,FDAの厳格な監査手順を満たしながら,ダウンタイムを25%削減します.. "

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シュザウ・リンヤオ 精密な用量とキャピングを備えたGMP認証のスプレー・フィリング・マシンを発売

シュザウ・リンヤオ 精密な用量とキャピングを備えたGMP認証のスプレー・フィリング・マシンを発売

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シュザウ・リンヤオは次世代スプレー・フィリング・システムを発表 精密用量化,自動キャピング,GMP準拠がアセプティックパッケージの再定義

主要なイノベーションと技術的ハイライト

精密な投与技術

  • 微量投与精度: 粘着性溶液 (例えば鼻スプレー,消毒剤) の容積一致度 ±0.5%を達成し,製品の廃棄物を排除します.
  • 調整可能なノズル設計: 10-100mlボトルと互換性があり,アルコールベースの消毒剤から脂質ナノエムルションまで様々な配合をサポートします.

自動上限の卓越性

  • 統合型ストッパー&スクリューキャピング: 2つのロボットアームが 150 ユニット/分以上で 改ざん防止シールとトーク制御キャップを適用します.
  • 視力検査システム: AI搭載のカメラは,シール完整性の欠陥 (例えば,シール蓋が正しくない,漏れ) を99.98%の精度で検出します.

GMP コンプライアンス エンジニア

  • 完全な追跡可能性: FDA 21 CFR Part 11 に準拠するデータログリング 批量記録,環境監視,および不妊サイクル.
  • クリーンルームの統合: CIP/SIP機能を有する100級不?? 鋼構造物,ウイルスクリアランス (SAL ≤10−6) について検証されている.

産業の応用と市場への影響

  • 医薬品: 無菌な鼻スプレー,眼科溶液,零粒子の汚染を必要とするインハラー
  • 化粧品: 精密な生物活性剤の投与を要求する シアルロン酸血清,プロバイオティック霧,抗老化スプレー
  • 消毒剤: エタノールベースの消毒剤の高出力パッケージ 防爆モジュール

戦略的 利点

  • 30% 早く 切り替える: モジュール式設計により,ボトル形式 (PETからアンバーガラス) の間を迅速に切り替えることができます.
  • エネルギー 効率ガス浄化サイクルを最適化することで 業界基準と比較して 40%減少した.
  • グローバルコンプライアンス: EU Annex 1,PIC/S,WHO-GMP基準に準拠して認定されています.輸出志向のメーカーにとって理想的です.

執行 者 の 洞察

"このシステムは速度と不妊性のギャップを埋めます"と,リンガオのCTOであるWei Zhang博士は述べています.顧客は,FDAの厳格な監査手順を満たしながら,ダウンタイムを25%削減します.. "