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商品の詳細

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アンプルの充填機
Created with Pixso.

ペニシリン注射生産のための熱消毒と超音波浄化によるアンプル充填ライン GMP に準拠し,ラミナール空気の流れが保護されています

ペニシリン注射生産のための熱消毒と超音波浄化によるアンプル充填ライン GMP に準拠し,ラミナール空気の流れが保護されています

モデル番号: LYAPL1-20-I
MOQ: 1 ユニット
価格: USD 150,000-350,000 per unit
支払条件: D/A,D/P,T/T,ウェスタン・ユニオン,マネー・グラム
供給能力: 1 単位/月
詳細情報
起源の場所:
中国
証明:
CE, ISO, GMP
マシン名:
アンプル充填ライン
機能:
アンプル 洗浄,滅菌,詰め込み,密封
充填量:
1〜10ml
充填液類:
ペニシリン 注射 生産
最大出力容量:
30000 BPH
アムプールの材料:
ガラス
正確 に 記入 する:
+/-0.5%
断裂率:
<0.5%
窒素詰め物:
そうだ
CIP/SIP:
そうだ
オーブンの冷却スタイル:
水/空気冷却
滅菌:
加熱殺菌
LAFシステム:
そうだ
パッケージの詳細:
カートン,木製のカートン,パレット
供給の能力:
1 単位/月
ハイライト:

オートマティック 充填 ライン

,

カプセル アンプル 充填ライン

,

薬剤カプセル詰めライン

製品説明

ペニシリン注射生産のための湿気熱滅菌と超音波浄化でアンプの詰め込みライン GMP に準拠し,ラミナール空気の流れが保護されています


先進的なアンプル充填ライン技術で ペニシリン注射生産に革命

についてアムプル充填ライン積分する超音波浄化,熱消毒トンネルオーブンそしてラミナール式空気流保護ペニシリン注射製造のためのGMPに準拠したシームレスなソリューションを提供するために 精度と不妊性のために設計されていますこのシステムは,医薬品の安全性と効率性の最高水準を保証します..

アンプル 充填ライン 仕様:

技術パラメータ
 
製品モデル LYQCL100+LYASMR
620/43+LYAGF8
サイズ範囲 1〜20mlの国定標準のアンプル
出力量 ((1-2ml) 16000から2000個/h
出力量 ((5〜10ml) 8000~12000個/h
出力量 ((20ml) 5000~7000個/h
清晰さ >99%
断裂率 ≤1% (全線)
精度 を 満たす ±0.5-2% (薬典標準に従って)
水 の 消費 と 圧力 0.2-0.4Mpa / 0.6-1.0m3/h
清掃 CA 消費量と圧力 0.3-0.6Mpa / 35-80m3/h 0.3-1.0Mpa / 35-80m3/h
密封ガス ガス (液化ガス) +酸素,酸化水素生成ガス,天然ガス
酸素消費量 0.2-0.3Mpa1.2-1.5m3/h
ガス消費量 0.1-0.3Mpa1.5-2.5m3/h
排気量 3500〜4100m3/h
純重量 7800 (kg)
総力 約72kw 380V 50HZ
輪郭の大きさ 約9940x2260x2445mm

主要な特徴:
1️??全自動アンプル充填

  • ペニシリン注射 (1-20ml) の詰め込み用 高精度ドーシングポンプ (±0.5%精度) で,製品の損失を最小限に抑え,バッチの一貫性を確保します.
  • アダプティブ・サーボ駆動メカニズムは,手動調節なしで様々な ampoule サイズ (1-20ml) を処理します.

2️ ️超音波 清掃 と 滅菌

  • 超音波タンク多段階洗浄 (WFI + 浄水) を用いて,微粒子汚染物や水溶性残留物を除去する.
  • 湿気熱消毒トンネルオーブン250°C±5°Cで動作し,デピロゲネーションのための内毒素の3ログ減少を達成します.

3️??ラミナール型空気流保護

  • ISO 5級空気フィルタリングシステムは,アンプルの詰め込みと密封中に粒子がない環境を作り出し,微生物汚染に対するペニシリンの敏感性にとって極めて重要です.

4️GMP に準拠する設計

  • 製造された316Lステンレス鋼腐食耐性や 清掃が容易
  • 上流/下流の設備 (例えば,脱発熱トンネル) とのシームレスな統合を網状帯 (弧形コンベア) により交差汚染を防止する.

ペニシリン注射生産のための熱消毒と超音波浄化によるアンプル充填ライン GMP に準拠し,ラミナール空気の流れが保護されています 0ペニシリン注射生産のための熱消毒と超音波浄化によるアンプル充填ライン GMP に準拠し,ラミナール空気の流れが保護されています 1ペニシリン注射生産のための熱消毒と超音波浄化によるアンプル充填ライン GMP に準拠し,ラミナール空気の流れが保護されています 2

なぜ この 線 を 選ん だ の か

  • 効率性: 分間に300〜500個のアンプルを処理し,破裂率は<0.1%です.
  • 準拠性: 注射薬剤のCFDA,EU GMP,FDA規格を満たしています.
  • 適応性: 抗生物質 (例えばペニシリン),ワクチン,およびアスペルティック状態を必要とする高価値生物薬に最適です.

対象産業: 薬剤メーカー,バイオテクノロジー企業,親腸薬に特化した CDMO.