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アンプルの充填機
Created with Pixso. ワクチンと注射薬のための高速アンプル充填ライン,隔離器とシリコン手袋付き精密無菌充填ライン

ワクチンと注射薬のための高速アンプル充填ライン,隔離器とシリコン手袋付き精密無菌充填ライン

ブランド名: Lingyao
モデル番号: LYAPL1-20-II
MOQ: 1 ユニット
価格: USD 150,000-350,000 per unit
Delivery Time: 180営業日
支払条件: D/A、D/P、T/T、ウェスタンユニオン、
詳細情報
起源の場所:
中国
証明:
CE, ISO, GMP
マシン名:
アンプル充填ライン
関数:
アンプル 洗浄,滅菌,詰め込み,密封
充填量:
1-20ml(国際規格)
充填液類:
ワクチンと注射剤
最大出力容量:
36000 BPH
アムプールの材料:
ガラス
充填精度:
+/- 0.5%
材質の適合性:
SS316
データの完全性と追跡性:
21 CFRの部11
断裂率:
<0.5%
CIP/SIPシステム:
利用可能
オーブンの冷却スタイル:
空冷
LAFシステム:
ISOのクラス5
パッケージの詳細:
カートン,木製のカートン,パレット
供給の能力:
1 単位/月
ハイライト:

パッケージ アンプル 充填ライン

,

結末のないアンプルの充填線

,

電気製薬用充填ライン

製品説明

ワクチンと注射薬のための高速アンプル充填ライン,精密ステラル液体充填とパッケージングソリューション


卓越した精度と速度で 薬剤包装に革命を起こす


なぜ 高速 充填 ライン を 選ん だ の か

  • 2つのモードの柔軟性: 繊細な生物薬 (例えばmRNAワクチン) と粘着性のある суспенジア (例えば無菌注射) を再校正せずにシームレスに切り替える.
  • 汚染 ゼロ の 保証: 閉ループRABS (Restricted Access Barrier System) と320°Cの乾燥熱消毒トンネルでは,小粒子の汚染が <0.1%に達し,WHO基準を超えています.
  • スマート生産分析: IoT対応のHMIタッチスクリーンで,詰め込み量,シール整合性,および微粒子をリアルタイムでモニタリングします.

テクニカル仕様

パラメータ 仕様
製品モデル LYAFS120 + LYASMR620/43 + LYAGF10
サイズ範囲 1〜20mlの国定標準のアンプル
出力 (1-2ml) 22千から2万8000個/h
出力量 (5〜10ml) 121000から18,000個/h
出力量 (20ml) 61000~9000個/h
清晰さ >99%
断裂率 ≤1% (全ライン)
精度 を 満たす ±0.5-2% (薬典基準)
水の使用量 0.2-0.4 MPa / 0.6-1.0 m3/h
清掃ガス圧 0.3-0.6 MPa / 35-80 m3/h
密封ガス LPG/酸素,酸素水素,または天然ガス
酸素消費量 0.2-0.3 MPa,1.2-1.5 m3/h
ガス消費量 0.1-0.3 MPa,1.5-2.5 m3/h
排気体積 3500〜4100 m3/h
純重量 7800kg
総電源 ~91 kW, 380V 50Hz
図面 の 寸法 ~10,100 x 2,260 x 2,445 mm

ワクチンと注射薬のための高速アンプル充填ライン,隔離器とシリコン手袋付き精密無菌充填ライン 0

ワクチンと注射薬のための高速アンプル充填ライン,隔離器とシリコン手袋付き精密無菌充填ライン 1ワクチンと注射薬のための高速アンプル充填ライン,隔離器とシリコン手袋付き精密無菌充填ライン 2


対象アプリケーション

  • ワクチン と 生物 薬: mRNAワクチンや敏感な注射用薬の高精度充填
  • インスリン と 腫瘍 薬: ステリルシール付きの小量生産で一貫した投与.
  • 中東 製薬 の 傾向: 強化された熱消散 (環境温度55°Cまで) と,抗ウイルス薬とインスリン類似剤のハラル準拠認証.

持続可能性

  • 伝統的なモデルと比較して 30%のエネルギー消費が低くなっています
  • CIPサイクルからの100%リサイクル可能な廃棄物

選択 ガイド: どの モデル が あなた の 必要 に 適し ます か

生産量 推奨モデル 主要 な 益
<1万個/h LYAFS 基本 費用対効果の高い入門レベル
10千から2万8000個/h LYAFS120プレミアム 高速で完全自動化

よくある質問 (FAQ)

Q: このラインはどのサイズのアムプールをサポートしますか?
A: 1~20mlの全国標準のアンプルで,フォーマット変更が迅速です.

Q: ワクチンの生産に適していますか?
JA: はい,RABSの隔離と 生物学的薬の有効性を確認した ステリル充填が特徴です

Q: 密封にはどんなガスが必要ですか?
A: LPG + 酸素,酸素水素,または天然ガスのオプションがあります.

Q: GMP/WHOの基準を満たしていますか?
A: <0.1%の汚染率と薬典の詰め精度で完全に適合しています.