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薬剤用薬剤瓶の詰め機
Created with Pixso. 滅菌バイアル充填用PLC制御HMI付き点眼薬充填・キャッピング機(GMP準拠)

滅菌バイアル充填用PLC制御HMI付き点眼薬充填・キャッピング機(GMP準拠)

ブランド名: Lingyao
モデル番号: LYDG-2
MOQ: 1 ユニット
価格: 50,000-500,000 USD per piece
配達時間: 通常30~180日
支払条件: T/T、ウエスタンユニオン、
詳細情報
起源の場所:
中国 (タイ) はすぐに利用可能
証明:
CE, ISO, GMP
マシン名:
眼薬の詰め込みキャピング 統合機
関数:
洗浄,不妊,詰め込み,詰め込み
充填量:
5-30ml
充填液類:
目薬
出力容量:
1800-3600 BPH(ボトルのサイズによる)
錠剤の素材:
HDPEプラスチック
充填精度:
+/- 1%
断裂率:
<0.5%
プラグ・スタイル:
満杯
キャッピングヘッド:
マルチ
LAF:
はい
パッケージの詳細:
カートン,木製のカートン,パレット
供給の能力:
1ヶ月あたりの5 PCS
ハイライト:

眼薬の詰め込みキャピング 統合機

,

3In1 充填キャピング 統合機械

,

PLCの詰め込みキャピング統合マシン

製品説明

自動 眼 滴 詰め,塞ぎ,蓋 付け 機 3 件 1 件

眼科,液体化粧品,関連産業向けに 特別に設計された この統合された3イン1モノブロック機械は 詰め込み,塞ぎ込み (プラグ挿入),プラスチック製のドロッパーボトルの蓋このシステムは,複数のパッケージング段階を単一のコンパクトな枠組みに統合します.交差汚染のリスクを大幅に最小限に抑え,中小量生産環境のために床面積を最適化する.

基本システム特性

  • 統合された3イン1アーキテクチャー:瓶の分類,液体の詰め込み,ドロッパー先/ストップの挿入, 最終的な蓋を統一された機械トランスミッションシステムでシームレスに組み合わせます.これは例外的な安定性を保証します.タイミングの正確さ外部からの空気の汚染から自由です.

  • 高精度配給オプション:先進的なセラミックポンプやペリスタルティックポンプで構成できる.この汎用性は,機械が ± 1% の厳格な体積測定精度を維持しながら,様々な液体粘度と活性薬剤成分 (API) を処理することを可能にします..

  • インテリジェント・オートメーション・セキュリティ:プログラム可能な論理コントローラー (PLC) によって操作され,直感的な人間機械インターフェース (HMI) が搭載されています."ボトルなし ストッパーなし"ストッパーなし - キャップなし"のプロトコルです

  • アセプティック処理互換性:臨界点の充填と塞栓領域に厳格な無毒状態を維持するために,クラス100 (ISO 5) のラミナール空気流量 (LAF) システムで装備されている.システムには,補給とキャピングステーションのバッファリング自己清掃機能も組み込まれています..

  • 薬剤類の建築物すべての液体接触部品と操作作業面は,現在のGMPクリーンルーム基準に完全に準拠する医薬品級のステンレス鋼 (SUS316LとSUS304) で作られています.

テクニカル仕様

仕様 詳細
動作モード 完全自動3イン1モノブロック
互換性のある容器 プラスチック製のドロッパーボトル
音量範囲 5ml 30ml(迅速交換型模具で収納される)
生産能力 30 〜 60 ボトル / 分
充填ノズル2 2から4つのノズル(設定可能)
蓋頭 2 ユニット
容量 精度 < ± 1%
ストップ/ハンギングキャップパス率 >99%
最終的なキャピングパス率 >99%
空気消費と圧力 0.3 0.6Mpa / 5 10cbm/h
電力 需要 約2.5KW 380V 50Hz
機械の寸法 (L x W x H) 3600mm × 1560mm × 1780mm
機器の重量 900kg

滅菌バイアル充填用PLC制御HMI付き点眼薬充填・キャッピング機(GMP準拠)滅菌バイアル充填用PLC制御HMI付き点眼薬充填・キャッピング機(GMP準拠)

規制の遵守と検証支援

私たちの設備は 厳格な国際規制基準を満たすように 設計されています 施設の品質管理システムにシームレスな統合を保証します

  • 完全検証文書 (DQ/IQ/OQ/PQ):設計,設置,運用,パフォーマンス資格を含む 規制の提出を支えるための 総合的な検証プロトコルを提供します製品と接触するすべての部品の完全な材料追跡性証明書とともに.

  • GMP に準拠する衛生設計:厳格に 良き製造慣行 (GMP) の原則に従っています装置は,裂け目のない不老鋼構造を備えており,汚染リスクを排除するためのCIP/SIP (Clean-in-Place/Sterilize-in-Place) 手順と完全に互換性があります..

  • データの完全性と追跡性サポートするように設計されたFDA 21 CFR 第11 部分自動化された電子監査トライル簡単に輸出したり SCADA/MES システムに統合したりできます.