logo
良い価格  オンライン

商品の詳細

Created with Pixso. 家へ Created with Pixso. 製品 Created with Pixso.
瓶詰め機
Created with Pixso. 30~500mlのガラスとプラスチックボトルのための不妊液体詰め機 口腔液体と消毒剤のための窒素保護

30~500mlのガラスとプラスチックボトルのための不妊液体詰め機 口腔液体と消毒剤のための窒素保護

ブランド名: Lingyao
モデル番号: LYKFG2-30E
MOQ: 1 ユニット
価格: 20,000-100,000USD per piece
配達時間: 60 営業日
支払条件: D/A、D/P、T/T、ウェスタンユニオン
詳細情報
起源の場所:
中国 (タイ) はすぐに利用可能
証明:
CE, ISO, GMP
マシン名:
無菌液体充填機
関数:
詰め込み ストッパー 蓋
利用可能なボトルの量:
30-500ml
容量:
35-60BPM
合格率を制限する:
99.5%
充填ノズルの数量:
4-8(カスタマイズ可能)
電源:
380V/50Hz
保証:
2年
材料:
SUS304、SUS316L
品質保証とコンプライアンス:
CE,GMP,ISOなど
LAFシステム:
クラス100 (選択可能)
パッケージの詳細:
カートン,木製のカートン,パレット
供給の能力:
6ヶ月ごとに4個
ハイライト:

無菌液体充填機

,

口頭液体の充填機

,

無菌液体充填機

製品説明

窒素保護付き30~500mlのガラスとプラスチックボトルのための不妊液体詰め機


基本システム特性

  • 統合された窒素保護:窒素の洗浄とパッディング機能 (詰め込み前および/または後に適用) を配置できます.これは頭空間の酸素を大幅に削減します.アセプティックまたは準アセプティックプロセスおよび酸化に敏感な活性成分に非常に適している.

  • 汎用配給技術:標準圧,真空,静止式または不?? 鋼のピストンポンプを含む単一のプラットフォーム内の複数の充填メカニズムをサポートする.この柔軟性は低粘度液体と高粘度乳液の両方の安定した加工を保証します.

  • 高収益性と低損失の操作精度と材料の保存のために設計され,容積的詰め精度が ± 1%,蓋の成功率は 99% を超えており,厳格に制御されたボトル破裂率は 0.5% 以下です..

  • PLC制御システム:A型ステリル論理制御器 (PLC) で操作され,直感的なタッチスクリーン HMI が搭載されています.電子的な生産とバッチ記録を生成する際に.

  • 急速なモジュール変更:迅速な放出可能な構造設計により,操作者は30分以内に異なるボトルサイズや液体配合物から切り替えることができます.設備の全体的な効率 (OEE) を著しく向上させる.

典型的な応用範囲

  • ステリル 医療口服用液体,シロップ,小児用薬,医療用消毒剤,殺菌剤

  • 化粧品 と 個人 ケア:高価な血清,エッセンス,トナー,ローション,液体乳液

  • 家庭用・化学用:液体の石けん,手消毒剤,ガラスのクリーナー,多用途クリーニング剤

テクニカル仕様

仕様 詳細
動作モード 完全自動 (インライン統合可能)
互換性のある容器 ガラス と プラスチック の 瓶
ボリューム範囲を満たす 30ml 500ml
配布 の 方法 ステンレス鋼のポンプまたはペリスタルティックポンプ(カスタマイズ可能)
充填モード 正常圧,真空,静脈
容量 精度 ± 1%
成功率を制限する >99%
ボトル破裂率 < 0.5%
フォーマット変更時間 ≤30分
総電源 9 KW
電圧 / 周波数 380V / 50Hz 3相
機械の寸法 (L x W x H) 7600mm × 1160mm × 1645mm
機器の重量 2000kg

30~500mlのガラスとプラスチックボトルのための不妊液体詰め機 口腔液体と消毒剤のための窒素保護

30~500mlのガラスとプラスチックボトルのための不妊液体詰め機 口腔液体と消毒剤のための窒素保護

規制の遵守と検証支援

私たちの設備は 厳格な国際規制基準を満たすように 設計されています 施設の品質管理システムにシームレスな統合を保証します

  • 完全検証文書 (DQ/IQ/OQ/PQ):設計,設置,運用,パフォーマンス資格を含む 規制の提出を支えるための 総合的な検証プロトコルを提供します製品と接触するすべての成分 (FDA食品級認証された材料を含む) の完全な材料追跡証明書とともに.

  • GMP と ISO 13485 に準拠する衛生設計:GMPとISO13485の原則を厳格に遵守しています. 装置には,割れ目のない不老鋼構造と衛生管管があります.汚染リスクを排除するためのCIP/SIP (Clean-in-Place/Sterilize-in-Place) 手順と完全に互換性があります.

  • データの完全性と追跡性サポートするように設計されたFDA 21 CFR 第11 部分自動化された電子監査トライル簡単に輸出したり SCADA/MES システムに統合したりできます.