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瓶詰め機
Created with Pixso. ディスポーザブルチューブ自動充填閉栓機(1ml~5ml)

ディスポーザブルチューブ自動充填閉栓機(1ml~5ml)

ブランド名: LINGYAO
モデル番号: LYRPG
MOQ: 1ユニット
価格: 5,000-50,000 USD per unit
配達時間: 30-90日
支払条件: L/C、D/A、T/T、ウェスタンユニオン、、D/P
詳細情報
証明:
CE
マシン名:
ディスポーザブルチューブ充填閉塞機
利用可能な液体タイプ:
血清、クリーム、ジェルなど
ボトルのサイズを利用できます:
1~5mlのプラスチックチューブ
充填頭QTY:
2-6(容量要件に応じて)
出力容量:
1000-8000BPH
ポンプの種類:
ピストン/per動物またはその他(依存)
オプション:
クラスA LAFシステム、CIP/SIP、容器、目視検査ユニット
保証期間:
2年
アフターセールス:
オンサイトの試運転、オペレータートレーニング(オンサイトまたはリモート)、スペアパーツプロビジョニング、迅速な保証対応
PLC/HMIブランド:
/シュナイダー(場合による)
パッケージの詳細:
木製のケース
供給の能力:
1か月あたり5〜10ユニット
ハイライト:

自動チューブ充填機 1ml-5ml

,

使い捨てチューブ閉鎖機

,

保証付きバイアル充填機

製品説明

自動ディスポーザブルチューブ充填・閉鎖機(1ml - 5ml)

小容量包装向けに設計されたこの全自動チューブ充填・閉鎖機は、1mlから5mlまでのプラスチックチューブの処理を目的としています。セラム、クリーム、ジェル、歯磨き粉、ヘアカラー剤など、多種多様な化粧品、パーソナルケア製品、食品の正確な充填と密封を提供します。本装置はGMP基準に厳密に準拠して製造されており、グローバル展開に対応するCE認証をサポートしています。

コアシステム機能

  • カスタマイズ可能な充填機構: 高精度ペリスタルティックポンプを標準充填方法として装備しています。ポンプシステムは、液体または半固形製品の特定の粘度、酸性度、および体積精度要件に基づいて完全にカスタマイズ可能です。

  • インテリジェントPLC制御インターフェース: 直感的なタッチスクリーンパネルを備えたプログラマブルロジックコントローラー(PLC)を介して操作します。これにより、オペレーターはリアルタイムの充填速度と量を監視でき、完全なバッチトレーサビリティのための電子生産記録を自動生成できます。

  • 迅速なモジュール式切り替え: 本機はモジュール式の構造設計を採用しており、迅速なツーリング調整を容易にします。オペレーターは、30分未満で異なるチューブ寸法や製品処方へのシームレスな切り替えが可能で、生産ダウンタイムを大幅に削減します。

安全性と材質構造

  • 医薬品グレードステンレス鋼: 製品と直接接触するすべての部品は、優れた耐食性と製品汚染防止を提供する「SUS316ステンレス鋼」から機械加工されています。外装フレームと構造部品は、頑丈な「SUS304ステンレス鋼」で構築されています。統合安全システム: 充填および密封プロセス中の作業環境を監視し、作業場の安全を確保するための内蔵ガス漏れ検知システムを備えています。技術仕様仕様

  • 詳細操作モード

全自動

充填容量範囲 1ml~5ml
対応容器 プラスチックチューブ
充填ヘッド 6~12ノズル(カスタマイズ可能)
標準充填方法 ペリスタルティックポンプ(カスタマイズ可能)
体積精度 ±0.5%LYRPG-4:
LYRPG-2: 2,000 BPHLYRPG-4:
4,000 BPH LYRPG-6:
6,000 BPH

(1ml充填量を基準に測定)規制遵守

 

GMP準拠、CE認証サポート規制遵守とバリデーションサポート

 

当社の装置は、厳格な国際規制基準を満たすように設計されており、お客様の施設の品質管理システムへのシームレスな統合を保証します。完全なバリデーションドキュメント(DQ/IQ/OQ/PQ):

 

設計、据付、稼働、性能適格性評価を含む包括的なバリデーションプロトコルを提供し、規制当局への提出をサポートします。また、すべての製品接触部品の完全な材質トレーサビリティ証明書も提供します。

GMP準拠の衛生設計: 厳格な製造管理および品質管理に関する基準(GMP)の原則に厳密に準拠して構築されています。本装置は隙間のないSUS316構造を特徴とし、CIP/SIP(定置洗浄/定置滅菌)手順に完全に対応しており、汚染リスクを排除します。

ディスポーザブルチューブ自動充填閉栓機(1ml~5ml)ディスポーザブルチューブ自動充填閉栓機(1ml~5ml)

データインテグリティとトレーサビリティ:

「FDA 21 CFR Part 11」の要件をサポートするように設計されています。当社のインテリジェントPLCシステムは、セキュアなマルチレベルユーザーアクセス、自動電子監査証跡、およびSCADA/MESシステムへの容易なエクスポートまたは統合が可能なリアルタイムバッチデータ記録を備えています。