logo
良い価格  オンライン

商品の詳細

Created with Pixso. 家へ Created with Pixso. 製品 Created with Pixso.
瓶詰め機
Created with Pixso. 自動バイアル液体充填・キャッピング機(50ml~500ml)セラミックポンプ・サーボ制御システム搭載

自動バイアル液体充填・キャッピング機(50ml~500ml)セラミックポンプ・サーボ制御システム搭載

モデル番号: LYGZJ
MOQ: 1ユニット
価格: 6000 USD - 15000 USD per unit
配達時間: 30営業日
支払条件: L/C、T/T、Western Union、
詳細情報
起源の場所:
中国 (タイ)
証明:
CE
マシン名:
液体詰め機
関数:
自動液体充填
アプリケーション:
美容液、化粧水、咳止めシロップ、解熱剤、ビタミン液、消毒剤
使用可能な容器:
ペットボトル
出力:
2000-3500BPH(体積による)
使用可能なボトルサイズ:
50~500ML
充填精度:
+/- 0.5-1%
LAFシステム:
ISOクラスAレベル (オプション)
窒素の洗い流すこと:
オプション
検査システム:
アネモメーター/粒子カウンター/微生物用空気サンプル/チェックウェイガー/視力検査システム (オプション)
標準:
GMP
パッケージの詳細:
木製のケース
供給の能力:
月間30~50個
ハイライト:

セラミックポンプ付き自動バイアル充填機

,

サーボ制御バイアルキャッピングマシン 50ml-500ml

,

バイアル用液体充填・キャッピング機

製品説明

セルロースポンプとサーボ制御システム付きの自動ボトル液体詰め込み蓋機 (50ml - 500ml)

製薬,化粧品,医療分野向けに設計された この全自動ボトル詰め込み・蓋付け機械は 50mlから 500mlまでの PETプラスチックボトルを処理するために設計されていますこのシステムは非常に汎用的です血清,トナー,咳シロップ,炎症剤,ビタミン液体,消毒剤を含む幅広い液体を投与することができます.GMPそしてISO 13485高効率で標準化された生産作業流程を保証します.

基本システム特性

  • 自動化と安全性:ボトル・ノー・ウォッシュ,ボトル・ノー・ウォッシュ・ガス,ボトル・ノー・フィール,ボトル・ノー・キャップの制御を含む 統合されたセンサーメカニズムを備えていますシステムには,自動故障アラームとシャットダウン機能も搭載されており,材料の廃棄を防止し,運用安全を確保します..

  • 二重メカニズムの充填オプション:活塞式および周周ポンプシステムの両方で構成されている.これは操作者が厳格な体積精度を維持しながら,異なる液体粘度と酸度レベルに簡単に適応することを可能にします.

  • 高精密密封:自動キャピングメカニズムは 99%を超える成功率で動作し,安全な閉塞を保証し,製品の整合性を保ち,容器の損傷率を0.5%以下に保つ.

選択可能なモジュール式構成

特定の無菌製造と高度な自動化要件を満たすために,システムは以下の統合でカスタマイズすることができます:

  • A 級 層状空気流 (LAF) フード

  • 窒素浄化システム (酸化に敏感な液体用)

  • 液体貯蔵と混ぜたタンク

  • 線付きの重みと視力検査装置

  • ステリル・グローブ・ポートへのアクセス

  • サーボモーターのアップグレード (増強されたトルク制御と柔軟性)

テクニカル仕様

仕様 詳細
動作モード 完全に自動
ボリューム範囲を満たす 50ml 500ml
互換性のある容器 PETプラスチックボトル
人 を 満たす 6〜12ノズル(設定可能)
配給方法 活塞ポンプまたは循環ポンプ
容量 精度 ±0.5%から ±1.0%
生産能力

LYGZ-6:2千円2千5百円

LYGZ-8:2500 〜 3,000 BPH

LYGZ-10:3千円~ 3,500 BPH

(10ml ベースラインに基づいて測定)

成功率を制限する >99%
ボトルダメージ率 < 0.5%
対象アプリケーション 血清,トナー,咳シロップ,炎症剤,ビタミン,消毒剤
自動バイアル液体充填・キャッピング機(50ml~500ml)セラミックポンプ・サーボ制御システム搭載

規制の遵守と検証支援

私たちの設備は 厳格な国際規制基準を満たすように 設計されています 施設の品質管理システムにシームレスな統合を保証します

  • 完全検証文書 (DQ/IQ/OQ/PQ):設計,設置,運用,パフォーマンス資格を含む 規制の提出を支えるための 総合的な検証プロトコルを提供します製品と接触するすべての部品の完全な材料追跡性証明書とともに.

  • GMP と ISO に準拠する設計:GMPとISO13485の原則を厳格に遵守しています装置は,裂け目のない不老鋼構造を備えており,汚染リスクを排除するためのCIP/SIP (Clean-in-Place/Sterilize-in-Place) 手順と完全に互換性があります..

  • データの完全性と追跡性サポートするように設計されたFDA 21 CFR 第11 部分自動化された電子監査トライル簡単に輸出したり SCADA/MES システムに統合したりできます.